El blog trata sobre el implante coclear ,en particular sobre el implante coclear en niños, las experiencias que he tenido con mi hijo sordo , implantado a los diez meses de edad, sobre logopedia, sistemas para sordos y discapacidad auditiva

No conocía el CERMI se  trata del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad. El CERMI  ha redactado una guía de como inf...

CERMI

No conocía el CERMI se  trata del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad.

El CERMI  ha redactado una guía de como informar a los padres de que sus hijos se  verán afectados de una discapacidad.

El  Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad  ha elaborado un procedimiento de actuación dirigido a médicos y profesionales sobre como comunicar a los padres y las madres la existencia de una discapacidad en el bebe durante el embarazo , la lactancia o los tres primeros años del niño.Según el CERMI,el texto deberá implantarse y aplicarse en aquellos casos en los que se diagnostique una deficiencia física , sensorial , psíquica , intelectual o mental de carácter  permanente .

La adopción de este procedimiento se desplegará en las fases de diagnostico , de comunicación de la noticia y de ofrecer información y orientación a los progenitores o representantes legales .

En definitiva se trata de establecer un procedimiento de actuación , en términos óptimos de respeto y trato idóneo , para ofrecer una atención e intervención adecuadas desde el mismo momento de la identificación de la  discapacidad.


Esto   me  parece  importante, ya  anteriormente  a  esta  guía  del CERMI   los   profesionales  y  médicos  tenían un  gran  respeto  con  los  padres   de  los  niños  que  se  les  diagnosticaba  una  discapacidad,  o   por  lo  menos  así   fue en  nuestro  caso.
Recuerdo  en  la  clínica  del  doctor  García  Ibáñez  ,  que  tenían  asistencia  sicológica  para  los  casos  en  que  se  la   discapacidad  auditiva se  diagnosticaba  con  seguridad, pero  ni  a  mi  marido   ni  a  mi  nos  hizo  falta  ,  el  doctor  D. Luis  García-Ibáñez nos  preguntó  sobre  nuestra  buena  reacción  y  lo  que  pasaba era  que  nosotros   creíamos  que  a   mi  hijo  no  se  le  podía  hacer  un  implante  coclear debido  a su  hipoplasia  en  la  cóclea, cuando  el  médico  nos  dijo  que  era  posible,  mi  marido  le   preguntó  "hablará  normalmente", D. Luis  respondió: "con  rehabilitación  hablará  mejor  que  tú", esto  nos  dió   mucha  fé  y   esperanza  y  ya  hace  diez  años  de  aquello y  todo  sigue   con   perfecta  normalidad.

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