No conocía el CERMI se trata del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad.
El CERMI ha redactado una guía de como informar a los padres de que sus hijos se verán afectados de una discapacidad.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad ha elaborado un procedimiento de actuación dirigido a médicos y profesionales sobre como comunicar a los padres y las madres la existencia de una discapacidad en el bebe durante el embarazo , la lactancia o los tres primeros años del niño.Según el CERMI,el texto deberá implantarse y aplicarse en aquellos casos en los que se diagnostique una deficiencia física , sensorial , psíquica , intelectual o mental de carácter permanente .
La adopción de este procedimiento se desplegará en las fases de diagnostico , de comunicación de la noticia y de ofrecer información y orientación a los progenitores o representantes legales .
En definitiva se trata de establecer un procedimiento de actuación , en términos óptimos de respeto y trato idóneo , para ofrecer una atención e intervención adecuadas desde el mismo momento de la identificación de la discapacidad.
Esto me parece importante, ya anteriormente a esta guía del CERMI los profesionales y médicos tenían un gran respeto con los padres de los niños que se les diagnosticaba una discapacidad, o por lo menos así fue en nuestro caso.
Recuerdo en la clínica del doctor García Ibáñez , que tenían asistencia sicológica para los casos en que se la discapacidad auditiva se diagnosticaba con seguridad, pero ni a mi marido ni a mi nos hizo falta , el doctor D. Luis García-Ibáñez nos preguntó sobre nuestra buena reacción y lo que pasaba era que nosotros creíamos que a mi hijo no se le podía hacer un implante coclear debido a su hipoplasia en la cóclea, cuando el médico nos dijo que era posible, mi marido le preguntó "hablará normalmente", D. Luis respondió: "con rehabilitación hablará mejor que tú", esto nos dió mucha fé y esperanza y ya hace diez años de aquello y todo sigue con perfecta normalidad.
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